La Fondazione lancia GIMEMA Training, un ciclo di webinar dedicati alla ricerca clinica.
Il programma del 2021 prevede ventuno seminari online, completamente gratuiti, che affronteranno i principali temi legati alla sperimentazione clinica: dalla progettazione e scrittura di un protocollo di ricerca agli aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici di uno studio; dai concetti statistici più importanti per l’analisi dei risultati all’uso del software REDCap per la gestione dei database degli studi clinici.
Cinque le aree tematiche: Ricerca clinica, Protezione dei dati, Capire la statistica, REDCap, Scrittura in ambito scientifico.
I corsi si svolgeranno da marzo a dicembre 2021. La durata di ogni evento dipenderà dal tema trattato e dal livello di complessità del corso – da base ad avanzato. Di seguito il programma con l’intera l’offerta formativa della Fondazione GIMEMA.
N.B. La programmazione potrebbe subire variazioni a causa dell’evoluzione della situazione emergenziale dovuta al COVID-19 oppure per esigenze particolari dei relatori. I partecipanti saranno anticipatamente informati in caso di eventuali cambiamenti nel calendario.
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Solo quando disponibile, la registrazione del webinar sarà caricata all’interno della pagina del corso. Sarà possibile visionare il video cliccando sul banner con la scritta “Guarda la registrazione del webinar. Vai su Youtube”.
Calendario webinar
MARZO
24 marzo 2021 | RICERCA CLINICA
Progettazione di una sperimentazione clinica e stesura del protocollo
31 marzo 2021 | PROTEZIONE DATI
L’impatto del Regolamento UE 2016/679 sulle sperimentazioni cliniche.
APRILE
7 aprile 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
Leggere e valutare un articolo scientifico (anche dal punto di vista statistico)
22 aprile 2021 | RICERCA CLINICA
Il valore della ricerca
MAGGIO
5 maggio 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
Modelli di previsione statistica: dalle origini alle decisioni mediche di oggi
20 maggio 2021 | RICERCA CLINICA
La gestione dei documenti accessori
GIUGNO
3 giugno 2021 | RICERCA CLINICA
Il consenso informato: aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici
23 giugno 2021 | RICERCA CLINICA
La farmacovigilanza: le “best practices” del sistema
30 giugno 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
Comprendere i concetti statistici chiave nel disegno degli studi clinici in onco-ematologia: dalla definizione degli endpoint ai disegni adattativi
LUGLIO
7 luglio 2021 | RICERCA CLINICA
Progettazione delle CRF e data management
SETTEMBRE
8 settembre 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
Misure epidemiologiche e cliniche: come sono definiti gli endpoint degli studi? Dalle misure di incidenza ai patient-reported outcomes e agli outcomes di sopravvivenza
15 settembre 2021 | RICERCA CLINICA
Monitoraggio da remoto: valida alternativa al monitoraggio on-site?
29 settembre 2021 | REDCAP
REDCap – Modulo 1
OTTOBRE
6 ottobre 2021 | REDCAP
REDCap – Modulo 2
13 ottobre 2021 | RICERCA CLINICA
Il processo di approvazione della sperimentazione clinica in Europa e in Italia
NOVEMBRE
10 novembre 2021 | RICERCA CLINICA
Quality assurance e attività di monitoraggio
17 novembre 2021 | SCRITTURA MEDICO-SCIENTIFICA
Scrivere un articolo scientifico: come farlo e quali errori evitare
DICEMBRE
1 dicembre 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
La statistica degli studi clinici – modulo base per non statistici
9 dicembre 2021 | CAPIRE LA STATISTICA
Errori da non commettere nella preparazione e nell’analisi dei dati di studi clinici
15 dicembre 2021 | RICERCA CLINICA
The countdown started… REGOLAMENTO (UE) N. 536/2014
Con il supporto non condizionante di
