La Leucemia Mieloide Acuta (LMA) origina dalla trasformazione di una cellula staminale della linea mieloide. (vedi EiP 3)
Essa perde le sue normali capacità regolatorie e tende a proliferare in modo incontrollato, fino a sovrastare la popolazione di cellule sane. Le cause di questa trasformazione non sono ancora ben note ma sembrano dipendere da diversi fattori, tra cui numerosi danni genetici. È comunque accertata una relazione tra la comparsa della malattia e l’esposizione ad agenti chimici o farmaci antineoplastici. Inoltre è possibile che insorga a seguito di sindromi mielodisplastiche o mieloproliferative.
La LMA è una malattia che si presenta prevalentemente dopo i 60 anni e con un quadro clinico molto variabile: dalla totale assenza assenza di sintomi a manifestazioni cliniche rilevanti.
La diagnosi avviene a seguito dell’esame del sangue venoso periferico e del midollo osseo.